據(jù)CDC統(tǒng)計，在美國每年約有476,000人被診斷并接受萊姆病治療，這其中不包括大量被誤診的病例。由于CDC提供的測試不準(zhǔn)確和誤導(dǎo)性信息，許多患者在早期發(fā)病階段被誤診，從而錯失最佳治療時間。除了應(yīng)對病情日益惡化之外，他們還常常面臨失業(yè)或被迫終止學(xué)業(yè)的困境、來自親人和朋友的誤解、醫(yī)療不公所帶來的創(chuàng)傷，以及由于CDC和保險公司不承認慢性萊姆病的存在而產(chǎn)生的巨大經(jīng)濟壓力。無數(shù)患者的痛苦被忽視，甚至被指責(zé)他們的病痛是來自于他們的想象。數(shù)十年來，慢性萊姆病患者一直在等待醫(yī)療體系重視他們的病痛，并提供更有效的治療方案。他們憤怒，他們害怕，他們感到被自己的身體所背叛，感到孤立無援，他們的聲音不被聽見，仿佛被困在一座看不見的孤島中。

作品詳見（復(fù)制以下鏈接進瀏覽器查看）：

https://mp.weixin.qq.com/s/bVB72dDzcTxz9RNfIZJfCg